祝賀清普生物QP001項目Ⅲ期臨床試驗快速高效完成全部受試者入組。清普生物的首款產品QP001項目自2022年10月12日Ⅲ期臨床試驗首例入組，至2023年6月5日完成Ⅲ期臨床試驗骨科和腹部全部受試者入組。
QP001注射液是清普生物系列非阿片類鎮痛新藥管線的首款產品，可用于各類急性疼痛治療，尤其適用于圍術期鎮痛，基于清普自主知識產權的難溶藥物增溶技術平臺開發，中美雙報，也是清普生物首款進入NDA階段的長效術后鎮痛新藥。
鈞慧生物有多項鎮痛藥物評價經驗，疼痛模型多樣且成熟，包含嚙齒類和大型動物，切口、炎癥、神經痛、癌痛等模型，全面覆蓋短效和長效的中樞和外周鎮痛藥物評價。此外，鈞慧生物還提供鎮痛藥物體外藥效實驗。鈞慧生物一直致力于為客戶提供最好的藥物評價服務。
